naftin

pretsēnīšu; sintētisks alilamīna strukturāli un farmakoloģiski saistīts terbinafīns. 1 3 4 5 9 11 13 14 16 21 22 23 25 29 31 35 36 37 38 41 42 43 48 63 64 65 66 67 68 69

Ārstēšana kode corporis (ķermeņa ēdes) 1 22 39 46 48 49 50 51 54 55 63 un kode cruris (Jock nieze) 1 22 23 39 45 48 49 50 51 54 55 63 līdz epidermofītiju floccosum izraisa, 1 39 45 47 49 50 51 53 63 Microsporum canis †, 49 50 55 trihofītiju mentagrophytes, 1 39 47 49 50 51 53 55 63 T. rubrum, 1 T. tonsurans A T. verrucosum †, 50 51 53 vai T. violaceum †. 50

Ārstēšana kode pedis (sportista pēdas) 1 15 28 47 48 49 51 54 55 63 vai kode manuum † 51 54 55, ko izraisa epidermofītiju floccosum, 1 39 45 47 49 50 51 53 63 Microsporum canis †, 49 50 55 trihofītiju mentagrophytes, 1 39 47 49 50 51 53 55 63 T. rubrum, 1 T. tonsurans A T. verrucosum †, 50 51 53 vai T. violaceum †. 50

Aktuālā pretsēnīšu parasti efektīvs ārstēšanai nekomplicētu kode corporis un kode cruris. 69 70 71 72 73 pretsēnīšu iekšķīgai lietošanai var būt nepieciešama, ja kode corporis vai kode cruris ir plaša, dermatophyte folikulīts ir klāt, infekcija ir hroniska vai nereaģē uz lokālas terapijas, vai pacientam ir imunitātes traucējumi, jo ir blakusslimības slimības vai terapiju. 69 70 71 72 73

Aktuālā pretsēnīšu parasti efektīvs ārstēšanai nekomplicētu kode pedis. 69 70 71 72 73 pretsēnīšu mutes var būt nepieciešams, lai ārstētu hiperkeratotiskiem apgabaliem uz plaukstām un pēdām, 70 73 hroniskas mokasīns tipa (sausā tipa) kode pedis, 69 70 72 un kode unguium (nagu vai toenail dermatophyte infekcijas, onihomikoze). 69 70 71 72

Gel ir izmantots ārstēšanai kode unguium (onihomikozi) †. 57

Ārstēšana ādas kandidoze † izraisa Candida albicans. 47 50 51 53 54 55 56 62 Mazāk aktīvs nekā imidazola atvasinājumu. 36 37 56

Piesakies lokāli uz ādas kā krēmu vai želeju. 1 63

Neattiecas uz acīm, degunu, muti, vai citu gļotādu. 1 63

Nelietot ar ciešiem, noslēdzošiem pārsējiem vai iesaiņojumos, ja vien to ārstam citādi. 1 63

Uzklājiet pietiekamu daudzumu aktuālu krēmu vai želeju; berzēt maigi skartajā zonā un apkārtējo ādu. 1 22 33 39 46 47 49 50 51 53 54 60 63

pēc pieteikšanās mazgāt rokas. 1 63

Pieejams kā naftifine hidrohlorīda; deva izteikta ar naftifine.

Cream: Piesakies vienu reizi dienā 2-4 nedēļas. 1 15 22 25 33 39 45 46 49 53 54 60

Gel: Uzklājiet divas reizes dienā (no rīta un vakarā) 2-4 nedēļas. 22 25 39 45 46 49

Klīniskā uzlabošanās parasti notiek pirmajā ārstēšanas nedēļā. 22 25 39 45 Ja klīniska uzlabošanās nenotiek pēc 4 nedēļu ārstēšanas, pārvērtēs diagnozi. 1 63 Smagas infekcijas var būt nepieciešama ilgstoša ārstēšana. 50 60 61

Cream: Piesakies vienu reizi dienā 4-6 nedēļas. 1 15 22 15 25 33 39 45 46 47 49 53 54 60

Gel: Uzklājiet divas reizes dienā (no rīta un vakarā) 4-6 nedēļas. 15 22 25 39 45 46 47 49

Klīniskā uzlabošanās parasti notiek pirmajā ārstēšanas nedēļā. 22 25 39 45 Ja klīniska uzlabošanās nenotiek pēc 4 nedēļu ārstēšanas, pārvērtēs diagnozi. 1 63 Smagas infekcijas var būt nepieciešama ilgstoša ārstēšana. 50 60 61

Nav īpašu iedzīvotāju ieteikumus par devu šajā laikā.

Zināma paaugstināta jutība pret naftifine vai jebkura sastāvdaļa formulēšanā. 1 63

Tikai ārīgai lietošanai. 1 63 Izmantot tikai uz lokālai uzklāšanai uz ādas; ne oftalmoloģijas lietošanai. 1 63

Izvairīties no saskares ar acīm, degunu, muti un citu gļotādu. 1 63

Kontakta dermatīts ziņots neregulāri. 20 39 49 54 56

Ja rodas kairinājums vai jutīgums, pārtraukt narkotiku un uzsāktu atbilstošu terapiju. 1 63

Pirms lietot, apstiprinātu diagnozi tiešās mikroskopējot nokasījumus no inficētajiem audiem uzstādīts kālija hidroksīdu (KOH) vai ar kultūru. 1 63

Kategorija B.

Nav zināms, vai sadalīti pienā pēc lokālas lietošanas. 1 63 Izmantot piesardzīgi. 1 63

Drošība un efektivitāte nav noteikta.

Dedzināšana, dzeloņains. 1 22 32 39 46 47 50 51 55 63

Nav formālas zāļu mijiedarbības pētījumi līdz šim.

Uzklājot, apmēram 3-6% uzsūcas. 1 43 ​​63

Nav zināms, vai naftifine šķērso placentu. 60

Distributed pienā žurkām; Nav zināms, vai izplatīti pienā. 1 43 ​​60 63

Metabolizējas oksidācijas un N -dealkylation. 18

Sistēmiski uzsūcas narkotiku izdalās ar urīnu (40-60%) neizmainītā veidā zāļu un metabolītu un fēcēs. 1 18 43 63

2-3 dienas. 1 60 63

<30 ° C temperatūrā; 1 krēms ir stabils 24 mēnešus pēc ražošanas datuma. 60 Telpas temperatūra. 63 Alilamīna pretsēnīšu. 1 3 4 5 9 11 13 14 16 21 22 23 25 29 31 35 36 37 38 41 42 43 48 63 Parasti fungicīds pret uzņēmīgiem dermatocytes. 1 9 14 41 42 Parasti fungistatiskā pret Candida; var būt fungicīds augstā koncentrācijā. 1 3 9 14 41 42 Precīzs mehānisms nav zināms; 1 3 11 16 41 43, šķiet, netraucē sterīnu biosintēzes, nomācot enzīma skvalēnu monooxygenase (skvalēnu 2,3-epoxidase). 1 11 13 14 16 21 41 43 Tā rezultātā uzkrāšanās skvalēns (parastā substrāts enzīma) šūnās un samazināta summas sterīnu, īpaši ergosterola 1 3 10 11 16 41 var veicināt ar pretsēnīšu iedarbību. 41 Spektrs pretsēnīšu aktivitāte ietver daudzus sēnītes, tai skaitā dermatofīti un raugu. 1 2 3 4 5 8 9 12 22 23 31 37 42 Arī var būt in vitro iedarbība pret dažiem gram-pozitīviem un -ierobežojošs baktērijām, 58 60 61 un Leishmania. 27 Candida: Active in vitro pret Candida albicans, 1 3 4 12 36 C.krusei, 4 C. parapsilosis, 4 12 31 41 un C. tropicalis; 12. tomēr mazāk aktīvi nekā imidazola derivātus pret Candida. 36 37 56 Dermatofīti un citas sēnes: aktīvs in vitro pret Aspergillus flavus, 12 A. fumigatus, 12 Blastomyces dermatitidis, 12 Cryptococcus neoformans, 12 epidermofītiju floccosum, 1 4 8 12 38 42 Histoplasma capsulatum, 12 Microsporum audouinii, 1 M. canis, 1 8 38 42 M. gypseum, 1 8 Petriellidium boydii, 12 Sporothrix schenckii, 4 12 trihofītiju mentagrophytes, 1 2 8 38 41 42 T. rubrum, 1 8 38 42 T. tonsurans, 1 38 T. verrucosum, 42. un T. violaceum. 8 38 ir arī pretiekaisuma darbība, ja lokāli. 51 52 Nav ziņots līdz šim rezistences organismu sākotnēji uzņēmīgi pret naftifine. 60 61 Svarīgi ir pabeigt pilnu terapijas kursu, pat ja simptomi uzlabojas. 1 Nozīme sazinoties klīnicistam ja uzlabojums nenotiek 4 nedēļu laikā. 1 63 Nozīme paziņojot klīnicistam ja stāvoklis pasliktinās vai apstrādāta platība pazīmes paaugstinātu kairinājumu. Cik svarīgi ir, kas attiecas uz skartajām zonām, kā norādīts, un izvairīties no kontakta ar acīm, deguna, mutes vai citu gļotādu. 1 63 Konsultē pacientus jāmazgā rokas pēc pieskaršanās skartajiem apgabaliem. Nozīme neizmantojat okluzīvu pārsienamie materiāli, ja vien to ārstam citādi. 1 63 Svarīgums informējot ārstiem par pastāvošu vai paredzamu terapiju, ieskaitot recepšu un bezrecepšu medikamentiem. Nozīme sieviešu informēšanu savu klīnicistam ja tās ir vai plānojat grūtniecību vai plānojat barot bērnu ar krūti. Svarīgums informēt pacientus par citu svarīgu piesardzības informācija. (Sk brīdina.) Palīgvielas komerciāli pieejamo preparāti var būt klīniski nozīmīgas sekas dažiem indivīdiem; konsultēties konkrētu produktu marķēšanu informāciju. Lūdzu, skatiet ASHP narkotiku trūkuma Resursu centra informāciju par trūkumu vienu vai vairākiem no šiem preparātiem. maršruti zāļu formas stiprās zīmolu nosaukumi ražotājs aktuāls krēms 1% Naftin (ar benzilspirtu) Merz želeja 1% Naftin (ar alkoholu 52% v / v) Merz AHF DI Essentials. , Selected Revisions 2008.gada 1.janvāra. 1. Allergan. Naftin (naftifine hidrohlorīds) 1% krēms zāļu aprakstu (1996. gada). In: ārstu galda atsauci. 53. ed. Montvale, NJ: Medical Economics Company Inc; 1999: 501-2. 2. Meingassner JG, Sleytr U, Petranyi G. morfoloģiskās pārmaiņas, ko rada naftifine, jaunu pretsēnīšu līdzekli, jo Trichophyton mentagrophytes. J Invest Dermatol. 1981. 77: 444-51. [IDIS 141591] [PubMed 7310168] 3. Ryder NS, Seidl G, Troke PF. Efekts pretsēnīšu narkotiku naftifine par izaugsmi un sterīnu biosintēzi Candida albicans. Antimicrob Agents Chemother. 1984; 25: 483-7. [IDIS 184282] [PubMed 6375557] 4. Georgopoulos A, Petranyi G, Mieth H et al. In vitro aktivitāti naftifine, jauna pretsēnīšu līdzekli. Antimicrob Agents Chemother. 1981. 19: 386-9. [IDIS 134653] [PubMed 7247366] 5. Kerridge D. Darbības veids klīniski svarīgu pretsēnīšu zālēm. Adv Microbiol Physiol. 1986; 27: 1-64. 6. Dittmar W, Jović N. laboratorijas metodes alternatīva in vivo eksperimentos pētīšanai atbrīvošanos, iekļūšanu un fungicīda rīcību aktuāliem pretsēnīšu aģentu ādā, tostarp ciclopiroxolamine. Mykosen. 1987. gadā; 30: 326-42. [PubMed 3657856] 7. Gehse M, Kuster S, Gloor M. Par efektīvu dimensiju nomācot ciclopiroxolamine un naftifine ar raga slāņa attiecībā uz galēnisku preparātu. Mykosen. 1987. gadā; 30: 322-5. [PubMed 3657855] 8. Regli P, Ferrari H, BUFFARD Y et al. In vitro aktivitāti naftifine, jauna pretsēnīšu līdzekli, pret dermatofītu. Ceļš Biol. 1985; 33: 614-7. 9. Petranyi G, Georgopoulos A, Mieth H. In vivo pretsēnīšu aktivitāti naftifine. Antimicrob Agents Chemother. 1981. 19: 390-2. [PubMed 7247367] 10. Georgopapadakou NH, Dix BA, Smith SA et al. Ietekme pretsēnīšu līdzekļiem uz lipīdu biosintēzi un membrānas integritāti Candida albicans. Antimicrob Agents Chemother. 1987. gadā; 31: 46-51. [PubMed 3551826] 11. Ryder NS. Īpaša kavēšana sēnīšu sterīnu biosintēzes ar SF 86-327, jaunu alilamīna pretsēnīšu līdzekli. Antimicrob Agents Chemother. 1985; 27: 252-6. [PubMed 4039119] 12. Shadomy S, Espinel-Ingroff A, Gebhart RJ. In- vitro pētījumos ar SF 86-327, jauna perorāli aktīvs alilamīna atvasinājumu. Sabouraudia. 1985; 23: 125-32. [PubMed 2990057] 13. Petranyi G, Ryder NS, Stutz A. alilamīna atvasinājumi: jauna klase sintētisko pretsēnīšu Līdzekļi, kas nomāc sēnīšu skvalēnu epoxidase. Zinātne. 1984; 224: 1239-41. [PubMed 6547247] 14. Ryder NS. Efekts alilamīna pretsēnīšu līdzekļiem par sēnīšu sterīnu biosintēzes mēra ar sterīnu sānu ķēdes metilēšanas. J Gen Microbiol. 1985; 131: 1595-1602. [PubMed 3900280] 15. Bojanovsky VA, Haas P. pretsēnīšu iedarbība naftifine in kode pedis: salīdzinošā dubultmaskēts pētījums ar bifonazole. Fortschr Med. 1985; 103: 677-9. [PubMed 3897005] 16. Ryder NS, Dupong MC. Inhibīcija skvalēna epoxidase ar alilamīna pretsēnīšu savienojumiem. Biochem J. 1985; 230: 765-70. [PubMed 3877503] 17. Grimus RC, Schuster I. limfātisko transportu enterālo absorbcijas naftifine ar žurkām loma. Xenobiotica. 1984; 14: 287-94. [PubMed 6464498] 18. Schatz F, Haberl H, Battig F et al. Galvenie ceļi naftifine biotransformācijas laboratorijas dzīvniekiem un cilvēkam. Arzneimittelforschung. 1986; 36: 248-55. [PubMed 3964331] 19. Schatz F, Haberl H. analītiskās metodes noteikšanas naftifine un tās metabolītu cilvēka plazmā un urīnā. Arzneimittelforschung. 1986; 36: 1850-3. [PubMed 3566849] 20. Hoting VE, Kuchmeister B, Hausen BM. Alerģiskais kontaktdermatīts no naftifine. Dermatosen. 1987. gadā; 35: 124-7. 21. Hay RJ. Nesenā attīstība no sēnīšu infekciju ārstēšanā. Quart J Med. 1987. gadā; 244: 631-9. 22. Millikan LE, Galen WK, Gewirtzman GB et al. Naftifine krējuma 1%, salīdzinot ar Econazole krējuma 1% ārstēšanā kode cruris un kode corporis. J Am Akad Dermatol. 1988. gadā 18: 52-6. [PubMed 3279083] 23. Ganzinger U, Stutz A, Petranyi G et al. Allylamines: aktuāla un mutvārdu apstrāde dermatomycoses ar jaunu klasi pretsēnīšu līdzekļiem. Acta Derm Venerol (Stockh). 1986; 121: 155-60. 24. Hira SK, Abraham MS, Mwinga et al. Naftifine šķīdums (1%), ārstējot Pityriasis versicolor Zambijā. Mykosen. 1986; 29: 378-81. [PubMed 3531847] 25. Zaun H, Liszpinski P. apvidu dubultmaskēts pretējās salīdzinājums no naftifine- un klotrimazolu-krējuma pacientiem ar dermatophytosis vai kandidoze. Z Hautkr. 1984; 59: 1209-1217. [PubMed 6388169] 26. Bechter R, Schmid B, Mayer FK. Teratogēns potenciāls pretsēnīšu zālēm novērtēti ar whole- embriju kultūras sistēmā. Food Chem Toxicol. 1986; 24: 641-2. 27. Berman JD, Gallalee JV. In vitro antileishmanial aktivitāti inhibitoriem steroīdu biosintēzi un kombinācijas antileishmanial aģentu. J Parasitol. 1987. gadā; 73: 671-3. [PubMed 3037057] 28. Klaschka F, Gartmann H, Weidinger G. pretsēnīšu naftifine: placebo kontrolētā salīdzinājums kode pedum. Z Hautkr. 1984; 59: 1218-1225. [PubMed 6388170] 29. Bechter R, Schmid BP. Teratogenitāte in vitro: salīdzinošs pētījums par četriem pretsēnīšu medikamentiem, izmantojot visa embrija kultūras sistēmā. Toxicol in vitro. 1987. gadā; 1: 11-5. [PubMed 20702373] 30. Schuster I. reprezentatīvo locekļu mijiedarbība no divām klasēm pretsēnīšu-to azoliem un allylamines-ar citohromu P-450 steroidogēnās audos un aknās. Xenobiotica. 1985; 15: 529-46. [PubMed 4036174] 31. Meingassner JG, Sleytr UB. Ietekme naftifine uz ultrastructure Candida parapsilosis: iesaldēt lūzumu pētījumā. Sabouraudia. 1982. gadā; 20: 199-207. [PubMed 7135143] 32. Hantschke D, Reichenberger M. Double akls, randomizēti in vivo pētījumiem salīdzināti pretsēnīšu klotrimazolu, tolnaftate un naftifine. Mykosen. 1980; 23: 657-68. [PubMed 7012610] 33. Meinicke K, Striegel C, Weidinger G. ārstēšana dermatomycoses ar naftifine: terapeitiskās efektivitātes pēc vienu reizi dienā un divas reizes diennaktī pieteikumu. Mykosen. 1984; 27: 608-14. [PubMed 6395017] 34. Nolting S, Weidinger G. Naftifine smagas dermatomycosis: Econazole kontrolētā terapeitisko salīdzinājums. Mykosen. 1983; 28: 69-76. 35. Stutz A, Georgopoulos A, Granitzer W et al. Sintēze un struktūras aktivitātes sakarības naftifine saistīto alilamīna pretsēnīšu. J Med Chem. 1986; 29: 112-25. [PubMed 3510297] 36. Schaude M, Ackerbauer H, Mieth H. inhibīcijas efekts pretsēnīšu līdzekļiem par asnu caurules veidošanos Candida albicans. Mykosen. 1987. gadā; 30: 281-7. [PubMed 3306370] 37. Cauwenbergh G. Jauns un topošajiem attīstība pretsēnīšu zālēm. Acta Derm Venereol (Stockh). 1986; 121: 147-53. 38. Faruqi AH, Khan KA, Qazi AA et al. In vitro pretsēnīšu aktivitāti naftifine: (SN 105-843 želeja) pret dermatofītu. J Pakistāna Med Asoc. 1981. 31: 279-82. 39. Lee CT, Giam YC, Tan T. no naftifine (Exoderil) krēma lietošana ārstēšanā dermatophytosis. Singapore Med J. 1987. gadā; 28: 429-31. [PubMed 3324355] 40. Stuttgen G. biofarmācijas aspekti vietēji lietoti pretsēnīšu ārstēšanas. Mykosen. 1987. gadā; 30 (Suppl 1): 7-14. 41. Ivessa E, Daum G, Paltauf F. mehānisms darbības naftifine. Mykosen. 1987. gadā; 30 (Suppl 1): 15-21. 42. Petranyi G. Preklīniskie novērtējums Exoderil (naftifine). I. daļa rezultāti eksperimentāliem pētījumiem par pretsēnīšu darbības profilu. Mykosen. 1987. gadā; 30 (Suppl 1): 22-7. 43. Czok R. Preklīniskie novērtējums Exoderil (naftifine). II daļa. Darbības mehānisms, absorbcijas, metabolisma un izdalīšanās. Mykosen. 1987. gadā; 30 (Suppl 1): 28-31. [PubMed 3550458] 44. Obenaus H, Schon H. Preklīniskie novērtējums Exoderil (naftifine). III daļa. Rezultātu apkopojums toksikoloģiskajiem pētījumiem. Mykosen. 1987. gadā; 30 (Suppl 1): 32-7. 45. GIP L, Brundin G. Dubultmaskētā, divi grupu daudzcentru pētījums, salīdzinot naftifine 1% krēms ar placebo krēmu ārstēšanā kode cruris. Mykosen. 1987. gadā; 30: (Suppl 1) 38-41. 46. ​​Zaun H, Luszpinski P. Pretsēnīšu ārstēšana slimnīcas stacionārā: kreisās pret labo pētījuma salīdzināt naftifine un klotrimazolu. Mykosen. 1987. gadā; 30 (Suppl 1): 42-8. 47. Haas PJ, Tronnier H, Weidinger G. Naftifine in kode pedis: dubultakls salīdzinājums ar klotrimazolu. Mykosen. 1987. gadā; 30 (Suppl 1): 50-6. 48. Maibach HI. Naftifine: dermatotoxicology un klīniskā efektivitāte. Mykosen. 1987. gadā; 30 (suppl 1): 57-62. [PubMed 3553928] 49. Kagawa S. salīdzinošā klīniskā pētījumā naftifine un klotrimazolu in kode pedum, kode cruris un kode corporis. Mykosen. 1987. gadā; 30 (Suppl 1): 63-9. 50. Nolting S, Weidinger G. Naftifine smagos dermatomycoses: Econazole kontrolētā terapeitisko salīdzinājums. Mykosen. 1987. gadā; 30 (Suppl 1): 70-7. 51. Tronnier H. Iekaisuma dermatomycoses: salīdzinošs pētījums par naftifine un kortikosteroīdu kombinācijas un imidazola atvasinājums. Mykosen. 1987. gadā; 30 (Suppl 1): 78-87. 52. Jung EG. Pretiekaisuma iedarbība naftifine kā novērtēta no eritēmas reakciju uz ultravioleto gaismu. Mykosen. 1987. gadā; 30 (Suppl 1): 88-91. 53. Polemann G. Pretsēnīšu efektivitāte naftifine piemērots vienu reizi dienā. Mykosen. 1987. gadā; 30 (Suppl 1): 92-7. 54. Meinicke K, Striegel C, Weidinger G. ārstēšana dermatomycoses ar naftifine: terapeitiskās iedarbības uz piemērošanu vienreiz dienā un divas reizes dienā. Mykosen. 1987. gadā; 30 (Suppl 1): 98-103. 55. Effendy I, Friederich HC. Dubultaklā, randomizētā, salīdzinošā pētījumā par naftifine šķīduma (vienu reizi dienā) un klotrimazolu šķīdumu (divas reizes dienā), ārstējot dermatomycoses. Mykosen. 1987. gadā; 30 (Suppl 1): 104-11. 56. Paetzold OH, Engst R, Kneist W et al. Rauga infekcijas uz ādas: salīdzinošā dubultmaskēts terapeitisko pētījums ar naftifine un klotrimazolu. Mykosen. 1987. gadā; 30 (Suppl 1): 112-8. 57. Klaschka F. ārstēšana onihomikozes ar naftifine želeju. Mykosen. 1987. gadā; 30 (Suppl 1): 119-23. 58. Nolting S. pētīšana antibakteriālo iedarbību pretsēnīšu aģents naftifine: kreisās versus labo klīnisko salīdzinošo pētījumu starp naftifine un gentamicīnu in piodermas. Mykosen. 1987. gadā; 30 (Suppl 1): 124-8. 59. Anon. Aktuālā neomycin. Med Lett Narkotikas Ther. 1973 15: 101-2. [PubMed 4765413] 60. Houser E (Herbert Laboratories, Irvine, CA): Personal komunikācija; 1988 decembris 61. Recenzenti komentāri (personīgie novērojumi); 1988 decembris 62. Zaias N, Astorga E, Cordero CN et al. Naftifine krēms, ārstējot ādas kandidozes. Cutis. 1988. gadā 42: 238-40. [PubMed 3048914] 63. Allergan. Naftin (naftifine hidrohlorīds) 1% gels zāļu aprakstu (1996. gada). In: ārstu galda atsauci. 53. ed. Montvale, NJ: Medical Economics Company Inc; 1999: 502. 64. Greer DL, Jolly HW Jr. ārstēšana kode cruris ar aktuālu terbinafīns. J Am Akad Dermatol. 1990; 23: 800-4. [PubMed 2229527] 65. Shear NH, Villars VV, Marsolais C. Terbinafīns: mutvārdu un aktuāls pretsēnīšu līdzeklis. Clin Dermatol. 1992. gada; 9: 487-95. 66. Lyman CA, Walsh TJ. Sistēmiski ievadīts pretsēnīšu līdzekļi: a atsauksmi par klīniskās farmakoloģijas un ārstniecībā. Narkotikas. 1992. gada; 44: 9-35. [PubMed 1379913] 67. Anon. Aktuālā terbinafīns par kode infekcijām. Med Lett Narkotikas Ther. 1993; 35: 76-8. [PubMed 8341207] 68. Smith EB. Aktuālā pretsēnīšu zāles ārstēšanā kode pedis, kode cruris un kode corporis. J Am Akad Dermatol. 1993; 28 (5 1 daļa): S24-8. [PubMed 8496408] 69. Gupta AK, Einarson TR, Summerbell RC et al. Pārskats par lokālas pretsēnīšu terapijas dermatomycoses: Ziemeļamerikas perspektīva. Narkotikas. 1998; 55: 645-74. [PubMed 9585862] 70. Piérard GE, Arrese JE, Piérard-Franchimont C. ārstēšanai un profilaksei kode infekcijām. Narkotikas. 1996; 52: 209-24. [PubMed 8841739] 71. Lesher JL. Jaunākās tendences pretsēnīšu terapiju. Dermatol Clin. 1996; 14: 163-9. [PubMed 8821170] 72. Hay RJ. Dermatophytosis un citu virspusēji mikozes. In: Mandel GL, Douglas RG Jr, Bennett JE, EDS. Principi un prakse infekcijas slimības. 4th ed. New York: Churchill Livingston; 1995: 2375-86. 73. Drake LA, Dincehart SM, Farmer ER et al. Vadlīnijas aprūpes virspusējām gļotādas infekciju ādas: kode corporis, kode cruris, kode faciei, kode manuum un kode pedis. J Am Akad Dermatol. 1996; 34: 282-6. [IDIS 363962] [PubMed 8642094] 74. Recenzenti komentāri (personiskie novērojumi) par Sulconazole 84: 04.08. a. Merz Pharmaceuticals. Naftin (naftifine hidrohlorīds 1%) želeja un krēms nozīmēšana informācija. Greensboro, NC; 2007. gada maijs.