nalfon

Speciālie brīdinājumi

[Iesūtīts 07/09/2015]

Mērķauditorija: Health Professional, Patērētāju

JAUTĀJUMS: FDA ir stiprināt esošo uzlīmi, brīdinot, ka nav aspirīns nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) palielina izredzes sirdslēkmes vai insulta. Pamatojoties uz FDAs visaptverošu pārskatu par jaunu drošības informāciju, FDA ir nepieciešama atjauninājumus narkotiku etiķetēm visu recepšu NPL. Tāpat kā tas ir ar pašreizējo recepšu NPL etiķetēm, narkotiku Fakti etiķetes pār-the-counter (OTC) nav aspirīnu NPL jau iekļauj informāciju par sirdslēkmes un insulta risku. FDA arī pieprasa atjauninājumus uz OTC nav aspirīns NPL Narkotiku Fakti etiķetēm. Skatīt FDA zāļu drošuma paziņojumu (1. tabula) AT: par sarakstu nav aspirīnu nesteroīdiem pretiekaisuma medikamentu.

Recepšu NPL etiķetes būs jāatspoguļo šādu informāciju

No sirdslēkmes vai insulta risku var rasties jau pirmajās nedēļās, izmantojot NPL. Risks var palielināties ar ilgāku izmantošanu NPL.

Risks, šķiet lielāks lielākas devas.

Iepriekš tika uzskatīts, ka visi NPL var būt līdzīgs risks. Jaunāki informācija padara to mazāk skaidrs, ka risks sirdslēkmes vai insulta ir līdzīgs visiem NPL; tomēr šī jaunāka informācija nav pietiekama, lai mēs noteiktu, ka risks kādu konkrētu NPL noteikti ir augstāks vai zemāks nekā jebkurā citā konkrētā NPL.

NPL var palielināt risku, miokarda infarkta vai insulta pacientiem ar vai bez sirds slimības vai riska faktoriem sirds slimības. Daudzi pētījumi atbalsta šo secinājumu, ar dažādu aprēķinus par to, cik daudz ir palielināts risks, atkarībā no narkotikām un devas pētīta.

Kopumā pacientiem ar sirds slimību vai riska faktoriem, lai tā ir lielāka iespējamība sirdslēkmes vai insulta šādu NPL lietošanu, nekā pacientiem bez šiem riska faktoriem, jo ​​viņiem ir lielāks risks pie bāzes līnijas.

Ārstētiem pacientiem NPL šādām pirmo sirdslēkmes biežāk mirst pirmajā gadā pēc sirdslēkmes, salīdzinot ar pacientiem, kuri netika ārstēti ar NPL pēc pirmās sirdslēkmes.

Pastāv paaugstināts risks saslimt ar sirds mazspējas ar NPL lietošanu.

Priekšvēsture sirdslēkmes un insultu ar NPL, no kuriem nu var izraisīt nāvi risku, pirmo reizi tika aprakstīta 2005. gadā Boxed brīdināšanas un brīdinājumi un piesardzība sadaļām recepšu zāļu etiķetēm. Kopš tā laika, FDA izskatīja dažādas jaunas drošības informāciju par recepšu un ārpusbiržas NPL, ieskaitot novērošanas pētījumi, liela kombinētā analīze klīniskajos pētījumos, un citām zinātniskām publikācijām. Tika apspriesti arī šie pētījumi pie no artrīta padomdevējas komitejas un zāļu drošības un riska vadības konsultatīvās komitejas kopīgajā sanāksmē 10-11 februārī, 2014. gadā.

Ieteikums: Pacientiem un veselības aprūpes speciālistiem jāpaliek brīdinājums par sirds saistītu blakusparādību visu laiku, kas tiek veikti NPL. Pacientiem, kuri lieto NPL, nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību, ja viņiem rodas simptomi, piemēram, sāpes krūtīs, elpas trūkums vai apgrūtināta elpošana, vājuma vienas puses vai pusi par savu ķermeni, vai neskaidra runa.

Lai iegūtu vairāk informācijas FDA mājas lapā: un.

Iespējams paaugstināts risks nopietnām (dažreiz fatālu) kardiovaskulāru trombozes (piemēram, MI, insults). 137 b Risks var palielināties ar lietošanas ilgumu. 137 b Indivīdiem ar sirds un asinsvadu slimībām vai riska faktoriem sirds un asinsvadu slimību var būt paaugstināts risks. 100 137 b (skatīt kardiovaskulārām reakcijām zem brīdinājumus.)

Kontrindicēta sāpju terapijas, nosakot CABG operācijas. 100 137 b

Paaugstināts risks nopietnām (dažreiz fatālu) GI notikumu (piemēram, asiņošana, čūlas, perforācija kuņģa vai zarnu). 137 b Nopietnas GI notikumi var notikt jebkurā laikā, un nevar pirms brīdinājuma pazīmēm un simptomiem. 137 b Gados vecāki cilvēki ir lielāks risks nopietniem GI notikumiem. 100 137 b (skatīt GI sekas saskaņā ar piesardzību.)

Prototipa NSAIA; 100 b propionskābes atvasinājums; b strukturāli un farmakoloģiski, kas saistīti ar flurbiprofēns, ibuprofēns, ketoprofēns, un naproksēnu. b d

Apsvērt iespējamos ieguvumus un riskus fenoprofen terapijas, kā arī alternatīvu terapiju, pirms terapijas uzsākšanas ar narkotikām. 100 137 b izmantošana zemākā iespējams efektīvi deva un īsāko terapijas ilgums atbilst pacientu ārstēšanas mērķiem. 100 137 b

Relief vieglas vai vidēji smagas sāpes pieaugušajiem. 100 b

Simptomātiska ārstēšana osteoartrīta un reimatoīdā artrīta. 100 b d

Ir izmantota simptomātiskai ārstēšanai nepilngadīgo reimatoīdā artrīta †. b c

Arī ir lietots ar zināmiem panākumiem ārstēšanā ankilozējošā spondilīta † un akūta podagras artrīta †. b d

Apsvērt iespējamos ieguvumus un riskus fenoprofen terapijas, kā arī alternatīvu terapiju, pirms terapijas uzsākšanas ar narkotikām. 100 137 b

Iekšķīgi. 100 b

Administrācija ar ēdināšanu, pienu vai antacīdiem var samazināt negatīvu ietekmi GI. 100 b d

Pieejams kā fenoprofen kalciju; deva izteikta ar fenoprofen. 100 b

Lai samazinātu iespējamo risku nelabvēlīgu kardiovaskulāro un / vai GI notikumiem, izmantojiet mazāko efektīvo devu un īsāku terapijas atbilst pacienta ārstēšanas mērķiem. 100 137 b Pielāgot devu, pamatojoties uz individuālajām prasībām un reaģēšanu; mēģinājums titrēt līdz zemākajam efektīvu devu. 100 137 b

Vieglas vai vidēji smagas sāpes, 200 mg ik pēc 4-6 stundām, kā nepieciešams. 100 b

Sākotnēji 300-600 mg 3 vai 4 reizes dienā. 100 b d Pielāgot devu un biežumu, ja nepieciešams, pamatojoties uz smaguma simptomu un klīniskās atbildes reakcijas (maksimālais 3,2 g dienā). 100 b

Pacientiem ar reimatoīdo artrītu var prasīt lielākas devas, nekā tie, ar osteoartrītu. 100 b

Simptomātiska uzlabojums parasti sākas pēc dažām dienām, bet var būt vajadzīgi papildu 2-3 nedēļas, lai noteiktu atbildi. 100 b

Maksimālā 3.2 g dienā. 100 b

Ieteicamā deva nav jāpielāgo. 100

Lietošana nav ieteicama pacientiem ar progresējošu nieru slimību. 100

Ieteicamā deva nav jāpielāgo.

Kamēr pārskatīšanu, materiāls šajā sadaļā ir jāapsver, ņemot vērā nesen pieejamās informācijas MedWatch paziņojuma sākumā šīs monogrāfijas.

Zināma paaugstināta jutība pret fenoprofen vai jebkura sastāvdaļa formulēšanā. 100 d

Vēsture astma, nātrene vai citas jutības reakcijas nogulsnēts ar aspirīnu vai citiem NSAIAs. 100 137 d

Ārstēšana perioperatīvai sāpes, nosakot KAŠ operācijas. 100 137

Vēsture nozīmīgiem nieru darbības traucējumiem. 100

Selektīvie COX-2 inhibitoriem ir saistīta ar palielinātu kardiovaskulāro traucējumu risku (piemēram, MI, insults), dažās situācijās. 138 Vairāki prototipa NSAIAs arī ir saistīta ar palielinātu kardiovaskulāro traucējumu risku. 141 142 143 Informācija nav pieejama risku, kas saistīts ar fenoprofen šajā laikā. 141 142 143

Izmantojiet NSAIAs piesardzīgi un rūpīgi uzraugot (piemēram, uzrauga attīstības kardiovaskulāro notikumu) un zemāko efektīvu devu iespējami īsāku laiku, kas vajadzīgs. 100 137

Perifēra tūska, sirdsklauves, tahikardija (ieskaitot supraventrikulāru tahikardiju), priekškambaru fibrilācija, un EKG pārmaiņas ziņots. 100 b

Īstermiņa lietošana, lai mazinātu akūtas sāpes, īpaši zemās devas, nešķiet būt saistīta ar paaugstinātu risku, smagu kardiovaskulāru notikumu (izņemot tūlīt pēc KAŠ operācijas). 138

Nav pamatoti pierādījumi, ka vienlaicīga lietošana ar zemu devu aspirīns mazina paaugstinātu risku nopietniem nevēlamiem kardiovaskulāru notikumu, kas saistīti ar NSAIAs. 100 137 138 (skatīt konkrētas narkotikas zem mijiedarbību.)

Hipertensija un iepriekš bijušu hipertensiju ziņoja pasliktināšanos; nu pasākums var veicināt biežākām kardiovaskulāro notikumu. 100 137 lietošana ar piesardzību pacientiem ar hipertensiju; uzraudzīt BP. var rasties 100 137 Traucēta reakcija uz konkrētiem diurētiskie līdzekļi. 100 137 (skatīt konkrētas narkotikas zem mijiedarbību.)

Šķidruma aizture un tūska ziņots. 100 137 piesardzīgi pacientiem ar šķidruma aizturi vai sirds mazspēja. 100 137

Nopietni GI toksicitāte (piemēram, asiņošana, čūlas, perforācija), var notikt ar vai bez brīdinājuma simptomiem; 100 104 105 108 palielināja risku tiem, kam anamnēzē KZT asiņošana vai čūla, geriatrijas pacientiem, smēķētājiem, cilvēkiem ar alkohola atkarību, un tiem, sliktu vispārējo veselības stāvokli. 100 124 127 134

Pacientiem ar augstu risku komplikāciju NSAIA inducētu GI čūlas (piemēram, asiņošana, perforācija), uzskata, vienlaikus lietot mizoprostola; 107 124 125 126 alternatīvi apsvērt vienlaikus izmantot protonu sūkņa inhibitoru (piemēram, omeprazols) 107 124 125 vai izmantošanu uz NSAIA kas ir selektīvs COX-2 (piemēram, celekoksiba). 125

Tiešā nieru bojājumi, tai skaitā nieru papillāri nekrozi, ziņots pacientiem, kas saņem ilgtermiņa NSAIA terapiju. 100 137

Potenciāls atklātu nieru dekompensāciju. 100 137 Palielināts nieru toksicitātes risks pacientiem ar nieru vai aknu darbības traucējumiem vai sirds mazspēju, ar gados vecākiem pacientiem, pacientiem ar šķidruma daudzuma samazināšanos, kā arī tiem, kas saņem diurētisku, AKE inhibitoru vai angiotenzīna II receptoru antagonistu. 100 137 140 (skatīt Nieru darbības traucējumi ar piesardzību.)

Anafilaktoīdas reakcijas ziņots. 100 137

Neatliekamā medicīniskā palīdzība un izbeigšana par anafilaksi. 100 137

Izvairieties no pacientiem ar aspirīnu triāde (aspirīna jutīgumu, astma, deguna polipi); piesardzība pacientiem ar astmu. 100 137 d

Nopietnas ādas reakcijas (piemēram, eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze) ziņots; var notikt bez brīdinājuma. 100 137 Pārtrauciet pirmajā parādās izsitumi vai jebkuras citas paaugstinātas jutības reakciju izpausmes (piemēram, čūlas, drudzis, nieze). 100 137

Smagas reakcijas, ieskaitot dzelti, fatālu, akūtu hepatītu, aknu nekrozi un aknu mazspēja (dažreiz ar letālu iznākumu), ziņots reti ar NSAIAs. 100

Seruma ALAT vai ASAT ziņots. 100

Uzraudzīt simptomiem un / vai simptomi, kas liecina par aknu darbības traucējumiem; uzraudzīt patoloģiskas aknu funkciju testu rezultātus. 100 Pārtrauciet ja (piemēram, eozinofīlija, izsitumi) parādās pazīmes vai simptomi aknu slimību vai sistēmiskām izpausmēm. 100

Anēmija ziņots reti. 100 137 Nosaka hemoglobīna koncentrāciju vai hematokrīts pacientiem, kas saņem ilgstošu terapiju, ja parādās pazīmes vai simptomi anēmija. 100 137 d

Var kavēt trombocītu agregāciju un pagarina asiņošanas laiku. 100 137 d

Miegainība un reibonis ziņots; var ietekmēt spēju veikt darbības, kas prasa modrība. 100 b

Nevēlamās acu blakusparādības pacientiem, kuri saņem NSAIA terapiju; acīs novērtējums ieteicama, ja redzes traucējumi rodas. 100 b

Drošība nav noteikta pacientiem ar dzirdes traucējumiem; dzirdes funkcionālie testi ir jāveic periodiski šiem pacientiem ilgstošas ​​terapijas laikā. 100 b

Neaizstāj kortikosteroīdu terapiju; nav efektīvs virsnieru mazspējas vadību. 100

Var maskēt dažus infekcijas pazīmes. b

Iegūt CBC un ķīmija profilu periodiski ilgstošas ​​lietošanas laikā. 100

C. kategorija 100 Nelietot trešajā trimestrī, jo iespējamo priekšlaicīgu ductus arteriosus. 100

Fenoprofen tiek izplatīts pienā. b d pārtraukt zīdīšanu vai narkotikas. 100 b

Drošība un efektivitāte nav noteikta bērniem <18 gadu vecumam. 100 Lietot piesardzīgi pacientiem ≥65 gadu vecumam. 100 Gados vecāki pacienti, šķiet paciest terapiju mazāk (piemēram, iespējams biežāk nelabvēlīgas ietekmes GI, lielāks risks saslimt ar nieru dekompensāciju) nekā jaunākiem indivīdiem. 100 b Letālas nevēlamas sekas GI biežāk ziņots geriatrijas pacientiem nekā jaunākiem pieaugušajiem. 100 b Nav izvērtēta pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem. 100 b lietošana nav ieteicama pacientiem ar progresējošu nieru slimību. 100 b Dispepsija, 100 d slikta dūša, 100 d aizcietējums, 100 d galvassāpes, 100 miegainība, 100 reibonis, 100 nervozitāte, 100 astēniju, 100 un perifēra tūska. 100 Iespējams farmakokinētiskā mijiedarbība; potenciāls fenoprofen tiks pārvietoti no saistīšanās vietām ar vai izspiest no saistīšanās vietām, citu proteīnu saistās narkotikas (piemēram, iekšķīgi lietojamiem antikoagulantiem hidantoīniem, salicilāti, sulfonamīdiem un sulfonilurīnvielu). 100 b d Novērot kaitīgu ietekmi, ja to lieto ar citu proteīnu saistās narkotikas. 100 b narkotika mijiedarbība komentāri AKE inhibitori Samazināta BP reakcija uz AKE inhibitoru iespējamo 100 137 144 Iespējams nieru funkciju personām ar nieru darbības traucējumiem 144 Uzraudzīt BP 100 144 b Angiotenzīna II receptoru antagonisti Samazināta BP reakcija uz angiotenzīna II receptoru antagonistu iespējamo 144 Iespējams nieru funkciju personām ar nieru darbības traucējumiem 144 Uzraudzīt BP 144 b Antacīdi (aluminum- un magnija saturošu) Neietekmēja fenoprofen absorbciju vienā pētījumā; citas antacīdi nav izvērtēta iespējamo mijiedarbību a b d Antikoagulanti (piemēram, varfarīnu) Iespējamie asiņošana komplikācijas 100 137 144 Uzmanību un rūpīga uzraudzība ieteica 100 144 b aspirīns Palielināts risks GI čūlas vai citas komplikācijas 100 137 Iespējama pazemināta koncentrācija plazmā, un pussabrukšanas fenoprofen 100 B D Nav pamatoti pierādījumi, ka zemas devas aspirīns mazina paaugstinātu risku nopietnu kardiovaskulāru notikumu, kas saistīti ar NSAIAs 100 138 Vienlaicīga lietošana parasti nav ieteicama 100 d Diurētiskie līdzekļi (furosemīds un tiazīdi) Samazinātas nātrijurētisko sekas 100 137 Uzraudzīt diurētisku efektivitāti un nieru mazspēju 100 137 litijs Palielināts plazmas litija koncentrācijas 100 137 Uzraudzīt litija toksicitātes 100 137 metotreksāts Iespējams toksicitāte saistībā ar plazmas metotreksāta koncentrācija vienlaicīgas NSAIA laikā izmantot 100 B Uzmanību ieteicams 100 B fenobarbitāls Iespējama pazemināta koncentrācija plazmā, un plazmas pusperiods fenoprofen 100 B D Var būt jāmaina deva, kad fenobarbitāls ir uzsākta vai pārtraukta 100 B d Ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas pēc iekšķīgas lietošanas. 100 B D, ka maksimālā koncentrācija plazmā parasti tiek sasniegta 2 stundu laikā. 100 b Sākums pretsāpju darbības ziņots notiek 15-30 minūšu laikā pēc iekšķīgas lietošanas laikā. b Ilgums pretsāpju darbības: 4-6 stundas. b Pārtikas kavēšanās un samazinās maksimālo plazmas fenoprofen koncentrāciju. 100 a b d Distributed pienā; b d nešķiet šķērsot placentu. b d Aptuveni 99% (galvenokārt albumīniem). 100 b d Plaši metabolizējas aknās. b D Fenoprofen ir galvenais metabolīts, 4'-hydroxyfenoprofen, iespējams, ir neaktīvs. b Izslēgta galvenokārt urīnu nemainītā veidā (2-5%), 4'-hydroxyfenoprofen (2-5%), to glikuronīda vai citu konjugātu (90%), un neidentificēti konjugātu (2-5%). 100 b d 2,5-3 stundas. 100 b d Nav būtiski izvadīt ar hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi. 100 Ūdensnecaurlaidīgu konteineru pie 20-25 ° C temperatūrā. 100 Inhibē ciklooksigenāzi-1 (COX-1) un COX-2. 118 119 120 121 122 123 b Farmakoloģiskās iedarbības līdzīgas citu prototipa NSAIAs; eksponāti pretiekaisuma, pretsāpju un pretdrudža iedarbība. 100 118 119 120 121 122 123 b d Kamēr pārskatīšanu, materiāls šajā sadaļā ir jāapsver, ņemot vērā nesen pieejamās informācijas MedWatch paziņojuma sākumā šīs monogrāfijas. Nozīme lasīšanas medikamentu rokasgrāmatu NSAIAs kas ir paredzēts katru reizi, kad narkotiku pārsūknē. 100 137 Nopietnu kardiovaskulāru notikumu ar ilgtermiņa lietošanai. 100 b nozīme paziņojot klīnicistam ja rodas pazīmes un simptomi ir sirds un asinsvadu notikumu (sāpes krūtīs, aizdusa, nespēks, neskaidra runa). 100 b Risks GI asiņošanu un čūlas. 100 111 115 b nozīme paziņojot klīnicistam ja parādās pazīmes un simptomi nopietnu nevēlamu ietekmi GI. 100 b Risks nopietnām ādas reakcijām. 100 b nozīme pārtraukšanas fenoprofen kalciju un sazinoties klīnicistam ja izsitumi vai citas pazīmes paaugstinātu jutību (blisteri, drudzis, nieze) attīstīties. 100 b Risks anafilaktoīdas un citu jutības reakcijas. 100 b nozīme meklē tūlītēju medicīnisko palīdzību, ja rodas anafilaktiska reakcija. 100 b Risks hepatotoksicitātes. 100 b nozīme ārstēšanas pārtraukšana un sazinoties klīnicistam nekavējoties, ja rodas pazīmes un simptomi aknām (slikta dūša, nogurums, apātija, nieze, dzelte, augšējā labajā kvadrantā maiguma, gripai līdzīgi simptomi). 100 b Nozīme paziņojot klīnicistam ja pazīmes un simptomi neizskaidrojams svara pieaugums vai tūska attīstīties. 100 Risks reibonis un potenciālu narkotiku vājināt garīgo modrību; izmantot piesardzīgi, vadot transportlīdzekli vai apkalpojot mehānismus, kamēr nav zināma ietekme uz indivīdu. 100 b Svarīgums sievietes informēt ārstiem, ja tās ir vai plānojat grūtniecību vai plānojat barot bērnu ar krūti. 100 Svarīgi izvairīties fenoprofen vēlīnā grūtniecības laikā (trešajā trimestrī). 100 b Svarīgums informējot ārstiem par pastāvošu vai paredzamu terapiju, ieskaitot recepšu un bezrecepšu medikamentu, kā arī jebkurus blakus slimībām. 100 Svarīgums informēt pacientus par citu svarīgu piesardzības informācija. 100 (Skatīt Brīdinājumi.) Palīgvielas komerciāli pieejamo preparāti var būt klīniski nozīmīgas sekas dažiem indivīdiem; konsultēties konkrētu produktu marķēšanu informāciju. Lūdzu, skatiet ASHP narkotiku trūkuma Resursu centra informāciju par trūkumu vienu vai vairākiem no šiem preparātiem. * Pieejams no vienas vai vairākām ražotāja, izplatītāja, un / vai repackager ar generic (bez īpašuma) nosaukums maršruti zāļu formas stiprās zīmolu nosaukumi ražotājs mutisks Capsules 200 mg (no fenoprofen) * Nalfon Pedinol 300 mg (no fenoprofen) * Fenoprofen Kalcija kapsulas Par, Sandoz, Watson Nalfon Pedinol Tabletes, plēves pārklājumu 600 mg (no fenoprofen) * Fenoprofen kalcija tabletes Mylan, Purepac, Teva AHF DI Essentials. , Selected Revisions 27.augustā 2015. gada. 100. Pedinol Pharmacal Inc. Nalfon (fenoprofen kalcijs) kapsulas Nozīmējot informāciju. Farmingdale, NY; 2006 janvāris 101. Gurney JR, Mills RJ. Novērtēšana vairogdziedzera funkcijas: komplikācijas pēc ārstēšanas ar fenoprofen. BMJ. 1986; 292: 1560. [IDIS 217988] [PubMed 3087516] 102. Tillman J, Leask JTS, Logue FC et al. Novērtēšana vairogdziedzera funkcijas: komplikācijas pēc ārstēšanas ar fenoprofen. BMJ. 1986; 293: 206. [IDIS 219567] [PubMed 3089454] 103. Thornes HM, Carr D. Fenoprofen un bezmaksas trijodtironīna mērīšana. Lancet. 1986; 2: 101. [IDIS 219180] [PubMed 2873356] 104. Palmer JF. Vēstule nosūtīta Talbott MW Eli Lilly and Company par marķēšanas labojumiem par kuņģa-zarnu trakta blakusparādību Nalfon (fenoprofen). Rockville, MD: Pārtikas un zāļu pārvalde, nodaļa onkoloģijā un Radiofarmaceitisks medikamentu; 1988 septembris 105. Pārtikas un zāļu pārvalde. Marķēšanas korekcijas par NPL. FDA Drug Bull. 1989; 19: 3-4. 106. Searle. Cytotec (mizoprostolu) izrakstīšanas informāciju. 1989 janvāris 107. Anon. Zāles reimatoīdā artrīta. Med Lett Narkotikas Ther. 2000; 42: 57-64. [PubMed 10887424] 108. Soll AH, Weinstein WM, Kurata J et al. Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi un kuņģa čūlas slimība. Ann Intern Med. 1991; 114: 307-19. [IDIS 277370] [PubMed 1987878] 109. Kolodzik JM, Eilers MA, Angelos MG. Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi un koma: gadījums ziņojums fenoprofen pārdozēšanas. Ann EMERG Med. 1990; 19: 378-81. [PubMed 2321822] 110. Kortikosteroīdu mijiedarbība: nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL). In: Hansten PD, Horn JR. Zāļu mijiedarbība un atjauninājumus. Vancouver, WA: Lietišķās Therapeutics, Inc; 1993: 562. 111. Garcia Rodriguez LA, jick H. risks augšējā gremošanas asiņošanu un perforāciju, kas saistīts ar atsevišķiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem. Lancet. 1994; 343: 769-72. [IDIS 328176] [PubMed 7907735] 112. Hollander D. zarnu trakta komplikācijas nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem: profilaktiskās un terapeitiskās stratēģijas. Am J Med. 1994; 96: 274-81. [IDIS 328041] [PubMed 8154516] 113. Schubert TT, Bologna SD, Yawer N et al. Čūla riska faktori: mijiedarbība starp Helicobacter pylori infekcijas, nesteroīdiem izmantošanu, un vecumu. Am J Med. 1993; 94: 413-7. [IDIS 314155] [PubMed 8475935] 114. Piper JM, Ray WA, Daugherty JR et al. Kortikosteroīdu lietošana un peptiskās čūlas slimība: loma nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem. Ann Intern Med. 1991; 114: 735-40. [IDIS 280191] [PubMed 2012355] 115. Bateman DN, Kennedy JG. Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi un gados vecāki pacienti: zāles var būt sliktāks par pašu slimību. BMJ. 1995; 310: 817-8. [IDIS 345154] [PubMed 7711609] 116. Ciba Geigy, Ardsley, NY: Personal paziņojums par diklofenaka 28: 08.04. 117. Recenzenti komentāri (personas novērošana) par diklofenaka 28: 08.04. 118. Hawkey CJ. COX-2 inhibitoriem. Lancet. 1999. gadā; 353: 307-14. [IDIS 418284] [PubMed 9929039] 119. Kurumbail RG, Stevens AM, Gierse JK et al. Strukturālais pamats selektīvi inhibē ciklooksigenāzes-2 ar pretiekaisuma līdzekļiem. Nature. 1996; 384: 644-8. [PubMed 8967954] 120. Riendeau D, Charleson S, Cromlish W et al. Salīdzinājums ciklooksigenāzes-1 kavējošo īpašību nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) un selektīvo COX-2 inhibitoriem, izmantojot jutīgu mikrosomālie un trombocītu testos. Vai J Physiol Pharmacol. 1997; 75: 1088-1095. [PubMed 9365818] 121. DeWitt DL, Bhattacharyya D, Lecomte M et al. Diferenciāli jutība prostaglandīnu endoperoxide H synthases-1 un -2 līdz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem; aspirīns atvasinājumi selektīvās inhibtors. Med Chem Res. 1995; 5: 325-43. 122. Cryer B, Dubois A. ļoti selektīvi ciklooksigenāzes-pārskatīšanas Advent. Prostaglandīni Citi Lipīdu starpniekiem. 1998; 56: 341-61. [PubMed 9990677] 123. Simon LS. Loma un regulēšana ciklooksigenāzes-2 iekaisumu laikā. Am J Med. 1999. gadā; 106 (Suppl 5B): 37-42S. 124. Wolfe MM, Lihtenšteina DR, Singh G. Gastrointestinālā toksicitāte nesteroīdiem pretiekaisuma narkotikas. N Engl J Med. 1999. gadā; 340: 1888-99. [IDIS 426864] [PubMed 10369853] 125. Amerikas Reimatoloģijas kolēģijas apakškomitejas Reimatoīdais artrīts pamatnostādnēm .. Vadlīnijas reimatoīdā artrīta vadības: 2002 atjauninājumu. Artrīts Rheum. 2002. gada; 46: 328-46. [IDIS 476480] [PubMed 11840435] 126. Lanza FL un locekļi Ad hoc komitejas prakses parametru American College Gastroenteroloģijas. Vadlīnijas ārstēšanai un profilaksei NPL izraisītas čūlas. Am J Gastroenterol. 1998; 93: 2037-46. [IDIS 417402] [PubMed 9820370] 127. Singh G, Triadafilopoulos G. epidemioloģija NPL izraisītas kuņģa un zarnu trakta komplikācijas. J Rheumatol. 1999. gadā; 26 (suppl 56): 18-24. 128. in't Veld BA, Ruitenberg A, Hofman et al. Nesteroīdos pretiekaisuma zāles un risku, Alcheimera slimību. N Engl J Med. 2001. gada; 345: 1515-21. [PubMed 11794217] 129. Breitners JCS, Zandi PP. Vai nesteroīdie pretiekaisuma zāles samazina risku, Alcheimera slimību? N Engl J Med. 2001. gada; 345: 1567-8. Redakcija. 130. McGeer PL, Schulzer M, McGeer EG. Artrīts un pretiekaisuma līdzekļi kā iespējamo aizsardzības faktori Alcheimera slimību: pārskats par 17 epidemioloģiskiem pētījumiem. Neiroloģija. 1996; 47: 425-32. [IDIS 371394] [PubMed 8757015] 131. Beard CM, Waring SC, O'sBrien PC et al. Nesteroīdos pretiekaisuma narkotiku lietošana un Alcheimera slimība: gadījumu kontroles pētījums Rochester, Minnesota, 1980, izmantojot 1984. Mayo Clin Proc. 1998; 73: 951-5. [IDIS 416502] [PubMed 9787743] 132. in't Veld BA, Launer LJ, kapļi AW et al. NPL un incidents Alcheimera slimība: Roterdamas pētījums. Neurobiol Novecošana. 1998; 19: 607-11. [PubMed 10192221] 133. Stewart WF, Kawas C, Corrada M et al. Risks no Alcheimera slimības un ilgumu NPL lietošanu. Neiroloģija. 1997; 48: 626-32. [IDIS 383303] [PubMed 9065537] 134. Pharmacia. Daypro (oxaprozin) kapsulas Nozīmējot informāciju. Čikāga, IL; 2002. gada maijs. 135. Chan FKL, Hung LCT, Suen BY et al. Celekoksibs pret diklofenaku un omeprazola samazinot risku, atkārtotas čūlas asiņošanas pacientiem ar artrītu. N Engl J Med. 2002. gada; 347: 2104-10. [IDIS 490812] [PubMed 12501222] 136. Graham DY. NPL, Helicobacter pylori, un Pandoras kaste. N Engl J Med. 2002. gada; 347: 2162-4. [IDIS 490815] [PubMed 12501230] 137. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. Ierosinātais NPL Pavadlapiņā Labeling veidne 1. No FDA mājas (). Piekļūt 2005. gada 10. oktobris. 138. Pārtikas un zāļu pārvalde. Analīze un ieteikumi aģentūras rīcību attiecībā nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem un kardiovaskulāro risku. 2005 6. aprīlis. 139. Cush JJ. Par COX-2 inhibitoriem drošība: apspriedes no februāra 16-18, 2005, FDA sanāksmē. No Amerikas Reimatoloģijas kolēģijas tīmekļa vietnē (). Piekļūt 2005 12. oktobris. 140. Novartis Pharmaceuticals. Diovan (valsartāns) kapsulas zāļu aprakstu (datēta 1997 GPL). In: ārstu galda atsauci. 53. ed. Montvale, NJ: Medical Economics Company Inc; 1999: 2013-5. 141. McGettigan P, Henry D. kardiovaskulāro risku un kavē ciklooksigenāzes: sistemātisks pārskats par novērojumu selektīviem un neselektīviem inhibitoriem ciklooksigenāzes 2. JAMA. 2006; 296: 1633-44. [PubMed 16968831] 142. Kearney PM, Baigent C, Godwin J et al. Vai selektīvs ciklooksigenāzes-2 inhibitori un tradicionālo nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi palielina risku aterotrombozi? Meta-analīze randomizētos pētījumos. BMJ. 2006; 332: 1302-5. [PubMed 16740558] 143. Graham DJ. COX-2 inhibitoriem, citi NPL, un kardiovaskulāro risku; vilinājums veselā saprāta. JAMA. 2006; 296: 1653-6. [PubMed 16968830] 144. Merck & Co. Clinoril (sulindaks) tabletes Nozīmējot informāciju. Whitehouse Station, NJ; 2006 februāris 145. Chou R, Helfand M, Peterson K et al. Salīdzinošā efektivitāte un drošums pretsāpju osteoartrīts. Salīdzinošā efektivitāte pārskats nē. 4. (Sagatavojusi Oregon pierādījumiem balstītas prakses centrā atbilstoši līgumam 290-02-0024 nē..). Rockville, MD: aģentūra Healthcare pētniecības un kvalitāte. 2006 septembris Pieejams :. a. Chernish SM, Rubin A, Rodda BE et al. Fizioloģisko izvietojums fenoprofen cilvēkā. IV. Ietekme stāvokli priekšmeta, uztura lietošana un antacīdu norīšanas līmeņos plazmas iekšķīgi fenoprofen. J Med. 1972. gadā; 3: 249-57. [PubMed 4508566] b. AHF narkotiku informācijas 2007. McEvoy GK, ed. Fenoprofen. Bethesda, MD: American Society of veselības sistēmas Farmaceiti; 2007: 2054-2058. c. Brewer EJ, Giannini EH, Baum J et al. Aspirīns un fenoprofen (Nalfon) ārstēšanai nepilngadīgo reimatoīdā artrīta rezultātiem dubultaklā-pētījumā: II pētījumā segmentu. J Rheumatol. 1982. gadā; 9: 123-8. d. Brogden RN, Pinder RM, Speight TM et al. Fenoprofen: pārskats tā farmakoloģiskās īpašības un terapeitiskā efektivitāte reimatisko slimību. Narkotikas. 1977; 13: 241-65.